برطانیہ میں الزائمر کی دوا لِیکینی میب کو منظوری مل گئی
ایک اہم کلینکل ٹرائل نے ظاہر کیا ہے کہ لِیکینی میب ہلکے الزائمر کے مریضوں میں یادداشت اور ذہنی چستی کی کمی کی رفتار کو 27فیصد سست کر سکتا ہے۔
تاہم، اس دوا کے کچھ مریضوں کے دماغ میں سوجن اور خون بہنے کا بھی امکان ہے۔
الزائمر کی تکلیف دہ علامات کو سست کرنے والی دوا کو دوا ساز ریگولیٹر نے منظوری دے دی ہے۔
ایک غیر معمولی دوہری تشخیص میں، ادویات اور صحت کی مصنوعات کے ریگولیٹری ایجنسی (MHRA) نے کہا ہے کہ دوا لِیکینی میب برطانیہ میں ڈاکٹروں کے لیے تجویز کرنے کے لیے محفوظ اور مؤثر ہے، لیکن ایک علیحدہ NHS واچ ڈاگ نے فیصلہ کیا ہے کہ یہ لاگت کے لحاظ سے مؤثر نہیں ہے اور دستیاب نہیں ہوگی۔
نیشنل انسٹیٹیوٹ فار ہیلتھ اینڈ کیئر ایکسی لینس (NICE) کے فیصلے کے مطابق، الزائمر میں مؤثر ثابت ہونے والی پہلی دوا صرف نجی طور پر دستیاب ہوگی۔
امریکا میں اس علاج کی سالانہ لاگت 20,000 پائونڈ ہے۔
پارکنسز بیماری میں نایاب تغیر کے حامل جین کی نشاندہی
ایک اہم کلینکل ٹرائل نے ظاہر کیا ہے کہ لِیکینی میب ہلکے الزائمر کے مریضوں میں یادداشت اور ذہنی چستی کی کمی کی رفتار کو 27فیصد سست کر سکتا ہے۔
تاہم، اس دوا کے کچھ مریضوں کے دماغ میں سوجن اور خون بہنے کا بھی امکان ہے۔
NICE نے سنا کہ یہ دوا بیماری کو چار سے چھ ماہ تک سست کرتی ہے۔
ڈاکٹر سمانتھا رابنٹس، NICE کی چیف ایگزیکٹو، نے کہا: “یہ ایک نیا اور ابھرتا ہوا میڈیکل میدان ہے جو یقیناً تیزی سے ترقی کرے گا۔”
“تاہم، حقیقت یہ ہے کہ اس پہلے علاج کے فوائد اتنے کم ہیں کہ NHS کے لیے اس کی بھاری لاگت کو جائز قرار دینا مشکل ہے۔ یہ ایک شدید علاج ہے جس میں ہر دو ہفتے اسپتال میں آنا پڑتا ہے اور مہارت رکھنے والے عملے کی ضرورت ہوتی ہے جو مریضوں کی سنجیدہ ضمنی اثرات کے لیے نگرانی کریں، اس کے ساتھ دوا کی خریداری کی لاگت بھی شامل ہے۔”
“ہمارے آزاد کمیٹی نے دستیاب شواہد کا سختی سے جائزہ لیا ہے، بشمول دیکھ بھال کرنے والوں کے لیے فوائد، لیکن NICE کو صرف ایسے علاج کی سفارش کرنی چاہیے جو ٹیکس دہندگان کے لیے اچھا سرمایہ کاری فراہم کریں۔”
MHRA کا فیصلہ شمالی آئرلینڈ میں نافذ نہیں ہوگا، کیونکہ وہاں الگ عمل ہے۔
جبکہ امریکی حکام نے دوا کی منظوری دی ہے، یورپی یونین کے طبی ریگولیٹر نے لائسنس کی درخواست کو مسترد کر دیا کیونکہ اس نے فوائد کو خطرات کے جواز کے لیے بہت کم سمجھا۔
دو سال قبل شائع ہونے والے کلینکل ٹرائل کے نتائج کے مطابق، دوا نے مریضوں کے دماغوں سے امیلوئڈ نامی پروٹین کے جمنے کو صاف کیا، جو سب سے عام قسم کی ڈیمنشیا کا ایک اہم سبب سمجھا جاتا ہے۔
اس نے اتنی زیادہ امیلوئڈ پروٹین کو ہٹا دیا کہ مریضوں کے دماغی اسکینز پر الزائمر کی بیماری کی علامات اتنی کم تھیں کہ وہ اصل میں ٹرائل میں شامل ہونے کے اہل نہیں رہے۔
مطالعے سے یہ بات مضبوطی سے ظاہر ہوتی ہے کہ دوا صرف اس وقت کلینکل اثر دکھاتی ہے جب امیلوئڈ دماغ میں کم سطح پر کم ہو جائے۔
12 ماہ کی علاج کے بعد نتائج نے دوا کی غیر مؤثر ہونے کی نشاندہی کی لیکن 18 ماہ بعد، اثر نمایاں تھا۔
اس وقت ڈاکٹروں کو امید تھی کہ جاری علاج سے مزید بہتر نتائج حاصل ہوں گے۔
